'कोवैक्सीन' के तीसरे चरण का डाटा जारी, डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ भी इतना प्रतिशत प्रभावी है टिका

 
Covaccine

भारत की स्वदेशी वैक्सीन कंपनी भारत बॉयोटेक ने 'कोवैक्सीन' के तीसरे चरण का ट्रायल पूरा कर लिया है। कंपनी ने इसके नतीजे भी सार्वजनिक कर दिए है। डाटा विश्लेषण के बाद कंपनी की तरफ से यह कहा गया कि कोवैक्सीन डेल्टा वैरिएंट और कोरोना के गम्भीर मामलों में प्रभावी है।

भारतीय कंपनी भारत बॉयोटेक ने वैक्सीन का मूल्यांकन करने के लिए 25 भारतीय अस्पतालों में डबल-ब्लाइंड, रैंडमाइज्ड, मल्टीसेंटर, तीसरे चरण का।परीक्षण किया है। 

उपयुक्त डाटा के अनुसार कोवैक्सीन डेल्टा वैरिएंट के खिलाफ 65.2 फीसदी कारगर है वही वायरस के खिलाफ इसे 77.8 फीसदी पाया गया है। कोरोना के गंभीर मामलों में इसका प्रभाव 93.4 फीसदी है। जबकि और गंभीर कोविड-19 के मामलों में 78 फीसदी प्रभावी पाई गई है।

कंपनी ने जानकारी देते हुए बताया कि इस वैक्सीन का ट्रायल देश के 25 अलग अलग जगहों पर किया गया है। ट्रायल के दौरान 18 से 98 साल के 25,800 वॉलंटियर्स को शामिल किया गया था। सभी वॉलंटियर्स को दोनों डोज देने के बाद 2 हफ्तों तक उनका परीक्षण किया गया। इस वैक्सीन के कोई भी गंभीर साइड इफ़ेक्ट सामने नहीं आये है। 

ज्ञात हो कि कोरोना के दूसरी लहर से पहले डीसीजीआई ने कोवैक्सीन पहले और दूसरे चरण के ट्रायल के नतीजों के अनुसार देश में इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी दे दी थी। वहीं, हाल ही में भारत बॉयोटेक ने आपजे तीसरे चरण के ट्रायल का डाटा डीसीजीआई को सौंप दिया है। 

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बता दें कि भारत में इस वक्त चार कोरोना वैक्सीन को इमरजेंसी इस्तेमाल के लिए मंजूरी मिली हुई है। कोविशील्ड, कोवैक्सीन और स्पुतनिक V के बाद हाल ही में मॉडर्ना चौथी वैक्सीन है जिसे भारत में मंजूरी मिली है।

मालूम ही कि DCGI ने 1 जून को ही विदेशी वैक्सीन के लिए नियमों में ढील दी थी। DCGI ने कहा था कि अगर किसी वैक्सीन को अमेरिका, यूरोप, यूके, जापान या डब्ल्यूएचओ से मंजूरी मिल चुकी है, तो उसे भारत में ब्रीजिंग ट्रायल करने की जरूरत नहीं पड़ेगी, उसके आपातकालीन इस्तेमाल की मंजूरी भारत में दे दी जाएगी।

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